Associations membres

Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM a pour objectif de vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle. Elle s’est fixée deux missions - guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu’elles provoquent  - et quatre axes prioritaires pour les maladies neuromusculaires - le développement des thérapeutiques, les actions vers les familles, la myologie et la revendication.

L’AFM organise, depuis 1987, chaque 1^er  week-end de décembre, le Téléthon, opération de collecte de fonds et de sensibilisation du grand public combinant une émission télévisée de 30h et des dizaines de milliers de manifestations dans toute la France.

L’Association française du syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome.
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements au niveau cérébral et un retard global du développement psychomoteur des personnes atteintes .
L'AFSA compte aujourd’hui plus de 600 familles adhérentes.
Les buts de l'association :
- fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman.
- faire connaître le syndrome d’Angelman et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie.
- la mobilisation des financements privés et publics, afin de permettre le lancement de programmes de recherche à hauteur des besoins, d’apporter une aide directe aux personnes atteintes du syndrome d’Angelman ou à leur famille.
- l’établissement d’un annuaire interne diffusable aux membres de l’association.
- former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives adaptées au syndrome d’Angelman afin d’améliorer la prise en charge éducative des enfants atteints.
- toute autre activité susceptible de concourir à la réalisation des présents buts.

L’AFSEP est présente sur l’ensemble du territoire grâce à ses 115 délégués départementaux. Pour répondre à son objectif d’aide aux personnes malades, l’AFSEP s’est dotée de structures animées par des professionnels spécialisés et des bénévoles motivés.

L’AFSEP a 4 axes prioritaires :
- l’action sociale en faveur des personnes malades et de leurs aidants,
- l’aide à la création et la gestion de centres spécifiques de soins et d’hébergement pour les personnes atteintes de Scléroses En Plaques,
- le soutien à la recherche en science sociale.
- l’information et la formation des acteurs intervenants auprès des personnes atteintes de SEP, tant au domicile qu’en institution.

L’AFVD est une association de patients pour les patients atteints de douleurs chroniques, de type loi de 1901 créée en décembre 2006. Ses missions : 1. Aider les patients atteints de douleurs chroniques et/ou de souffrances psychiques à devenir acteurs de leur parcours de soins en les sortant de leur isolement, en les écoutant, en les accompagnant, en soutenant leurs proches et en les informant des moyens existant pour les soulager. 2. Travailler auprès des professionnels de santé pour compléter la prise en charge des douleurs chroniques en apportant l'expertise des patients sur le terrain. 3. Intervenir auprès des décideurs en Santé publique pour représenter les patients, faire reconnaître le syndrome douloureux chronique comme une maladie et améliorer l'accès aux soins pour tous sur tout le territoire, en intégrant les enjeux économiques et sociaux liés à l'évolution de la population. 4. Informer tous les publics de l'existence des douleurs chroniques et des souffrances psychiques associées, et les sensibiliser sur leur impact sur la vie des patients et de leur entourage.

L'AFVS a pour mission de combattre le saturnisme et de défendre les intérêts des familles touchées par la maladie. Elle a pour objectifs d'obtenir des pouvoirs publics une véritable politique de santé publique, des mesures de prévention et de réparation, le relogement prioritaire et urgent des familles et une indemnisation des victimes.

Créée en 1984, AIDES est la première association française de lutte contre le sida. 1500 militants, volontaires et salariés, se mobilisent chaque jour dans plus de 70 villes de France. AIDES adapte ses actions de soutien et de prévention selon l’évolution de l’épidémie. L’association défend dans la proximité le droit des personnes et combat l’exclusion. À partir des besoins des personnes séropositives recensés lors des actions de terrain, AIDES intervient auprès des pouvoirs publics pour faire évoluer la législation et le système de santé lorsqu’ils induisent l’inégalité d’accès aux soins ou aux droits. Servir de laboratoire d’idées, développer des projets pilotes, mener des actions innovantes en matière de réduction des risques de contamination est également au coeur des missions de l’association.

A l’international, AIDES accompagne plus de 40 associations locales de lutte contre le sida dans une vingtaine de pays en Afrique.

Toutes les actions de AIDES s’appuient sur une éthique dont AIDES ne s’est jamais départie depuis sa création : indépendance idéologique, confidentialité, respect de l’identité de chacun, non-jugement et liberté d’expression.

L'Association d'Information sur la Névralgie Pudendale et les Douleurs Pelvi-Périnéales (AINP), association agréée par le Ministère de la Santé, a pour mission principales de : 1/ Faire connaître et reconnaître cette pathologie lourde et invalidante​ 2/ Informer, orienter, conseiller, accompagner et soutenir les malades et leurs proches 3/ Sensibiliser le public au respect des personnes en situation du handicap, lutter contre toute forme de discrimination en lien avec le handicap.

La fédération Alcool Assistance, fondée en 1910, fait partie des principaux groupes d’entraide français. Elle est présente sur le territoire métropolitain et en Martinique avec des associations régionales,  59 associations départementales et 249 lieux d’accueil. Au plan national, le mouvement compte  5605 adhérents et 45000 bénéficiaires.
Ses missions : réunir toutes les personnes sensibilisées aux effets, dangers et conséquences psychologiques, médicales et sociales de la consommation d’alcool et autres produits psychoactifs • assurer l’accueil de toute personne qui le souhaite •  accompagner à des soins adaptés et personnalisés • proposer une information sur l’alcool et sur la maladie qu’il peut engendrer dans ses dimensions physiques, psychologiques, sociales et spirituelles • favoriser le retour à une vie personnelle, familiale et professionnelle équilibrée • prévenir les dangers de la ré-alcoolisation •  apporter un soutien, une écoute et une information spécifique à l’entourage en formulant des recommandations sur la conduite à observer pour favoriser la réussite et la pérennité des soins.

La Fédération nationale Alcool Ecoute Joie & Santé dite « Alcool Ecoute FNJS » est un groupement d'associations d'aide aux personnes en difficultés avec l'alcool, qui a été fondée en 1964. Ses objectifs : • Faire de la prévention (primaire, secondaire, tertiaire) en matière d'alcool. • Etre à l'écoute des souffrances. • Accompagner vers une vie meilleure après le sevrage, si possible joyeuse, sachant que l'arrêt de l'alcool permet un rétablissement physique et psychique souvent spectaculaire.

Alliance du Cœur, anciennement la FNAMOC, a été créée en 1993. Engagée depuis sa création en faveur d’une politique de prévention de proximité, elle organise ou relais des actions d’information auprès des jeunes afin de les sensibiliser aux menaces que représentent la suralimentation, la sédentarisation, le surmenage, le stress et la consommation de tabac. On citera des rendez-vous désormais célèbres tels que « la Journée du cœur », « le Parcours du cœur », « Ces gestes qui sauvent », « Jamais la première cigarette »... Reconnue par les pouvoirs publics, l’Alliance du Cœur participe aux divers groupes de travail du ministère de la Santé.